بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم c۶۷۷t و a۱۲۹۸c در ژن mthfr باسندرم سقط مکرر

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد از میان مراجعه کنندگان به بیمارستان فوق تخصصی بقیه الله (عج) و مرکز ناباروری ابن سینا انتخاب شدند. برای بررسی دو پلی مورفیسم ژن mthfr، از واکنش زنجیره ای پلی مراز و هضم آنزیمی محصولات pcr با آنزیم های اندونوکلئاز محدودالاثر (pcr-rflp) استفاده شد. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی مورفیسم با نرم افزار spss، دو آزمون ?2 و همبستگی اسپیرمن تجزیه و تحلیل شد.یافته ها: بین دو پلی مورفیسم c677t و a1298c ارتباط متقابل وجود دارد (r=0.508, p-value<0.005). 17) نفر از زنان دچار سقط مکرر (56.6%) و 5 نفر از زنان گروه شاهد (50%) برای پلی مورفیسم c677t هتروزیگوت بودند. فراوانی الل موتانت t در زنان دچار سقط، بیشتر از زنان گروه شاهد بود (28.4% در میان زنان دچار سقط مکرر و 25% در زنان گروه شاهد، p-value<0.05). فراوانی پلی مورفیسم a1298c در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه شاهد به ترتیب 63.3% و 50% بود. 43.3% زنان دچار سقط مکرر و 20% زنان گروه کنترل، برای پلی مورفیسم a1298c هتروزیگوت و 20% زنان دچار سقط مکرر و 30% زنان گروه شاهد، برای این پلی مورفیسم هموزیگوت بودند.نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در این پژوهش نشان داد که هیچ کدام از دو پلی مورفیسم mthfr نمی توانند توجیه کننده علت سقط مکرر در زنان مورد بررسی محسوب گردند.